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优生检测无创产前检测

成都染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这项检查能像看一张高清的胎儿染色体地图,帮你及早发现宝宝是否有常见的染色体数目或结构异常。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在成都的产检中发现唐筛或超声有需要进一步确认的情况。
  • 对于预产期时年龄达到或超过35岁的准妈妈们。
  • 希望以更安全的方式,获得比传统唐筛更全面、更准确信息的准父母。
  • 如果您或伴侣的家族中有过染色体异常相关的情况,心里有些担忧。
  • 既往有过不良孕产史,希望这次能获得更多信息来安心的家庭。
  • 单纯希望为宝宝的健康做一个更周详前期了解的任何准父母。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的染色体想象成一本精装书,这项检查主要看两件事:一是书的“册数”对不对(非整倍体),二是书里的“章节段落”有没有大段的缺失或重复(微缺失/微重复)。具体来说,它会重点检查最关键的21、18、13号这三本“书”的册数是否正常,这关系到宝宝是否会患有唐氏综合征等常见问题。同时,它也会查看性染色体的册数,以及在其他染色体上,是否有超过3百万个“字母”(碱基对)规模的段落丢失或重复,总共覆盖116种已知可能与健康发育相关的片段变化。这项检查的目的是为优生优育提供重要的参考信息,帮助您更全面地了解情况。需要了解的是,它主要针对染色体较大规模的结构和数量变化,对于基因点上的微小突变(比如单个“字”的错误)或某些非常罕见的染色体结构异常,目前还无法覆盖。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便安全。只需要抽取您少量的手臂静脉血,就像完成一次常规的抽血检查一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在{city]合作的医疗服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过邮寄采样包的方式。抽血完成后,样本会被妥善送至实验室进行分析,您只需要安心等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的数目检查,这项技术具有很高的准确性。它通过分析母体血液中微量的胎儿DNA片段来进行判断,因此对您和宝宝都是绝对安全的,没有任何侵入性风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果提示“高风险”,这只是一种筛查信号,并不代表最终确定,但这是一个非常重要的提示,建议您遵照医生指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。对于微缺失微重复的筛查,其检出能力也远高于传统方法,但同样,高风险结果需要进一步的诊断确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告靠谱吗?结果怎么看?
报告由具备专业资质的实验室出具。报告会清晰标明“低风险”或“高风险”,并附有详细说明。但报告本身不是最终诊断,任何结果都需由您的产检医生为您进行专业解读和后续指导。
我最近在吃保胎药或补充剂,会影响抽血结果吗?
您服用的保胎药或营养补充剂通常不会影响本检测的结果。您无需停药,保持正常用药即可。
付款后如果因为个人原因不想做了,可以退款吗?
这需要根据检测进行到的阶段来判断。如果是在采样盒寄出前或未采样的情况下,通常可以申请退款。一旦样本已寄回实验室并已开始检测流程,由于试剂等成本已产生,可能无法全额退款。具体政策建议您在付款前详细阅读服务协议或咨询客服。
这个检测和无创DNA是一个东西吗?PLUS 2.0多了什么?
核心原理相同,都是无创产前检测。PLUS 2.0版本在基础三体筛查外,额外覆盖了4种性染色体异常及116种明确的染色体微缺失/重复综合征筛查,检测范围更广泛。
检测结果出来以后,这个报告有没有有效期?能管多久?
从医学角度看,检测结果反映的是您本次孕期的胎儿染色体状态,对于本次妊娠的优生指导具有明确的参考价值。但这并非一个终身有效的健康报告。我们建议您将结果妥善保管,并在本次孕期及后续优生咨询中提供给专业人士参考。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周为12周以后,具体请咨询您的服务提供方。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是一胎或多胎妊娠,请务必提前告知咨询人员。
  • 若您近期接受过输血或干细胞治疗,可能会影响结果,需主动说明。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请预留好时间。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息档案。
  • 检测结果应作为综合评估的参考,任何决策请与专业人员充分沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

黄** 已验证 二次检测

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-04-0115人觉得有用
邓** 已验证 单位体检

整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!

2026-03-2651人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-2933人觉得有用
杨** 已验证 孕早期

我是在其他医院遗传咨询后才来做的,对比下来这里的服务确实更成体系。预约后很快就安排了抽血,顾问没有因为我已经咨询过就敷衍,反而把原理又用更生活化的例子讲了一遍,我终于搞懂了什么是非整倍体。

机构回复

很高兴我们的讲解能帮助您更好地理解检测项目。让每位用户明明白白检测,是我们服务的初衷。感谢您选择我们!

2026-03-144人觉得有用
尹** 已验证 试管妈妈

价格能接受,服务也挺好。就是报告等得有点久,整整10个工作日才出来,那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细,也算对得起等待和这个价钱了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!为确保检测结果的绝对准确,我们需要严谨的复核流程,有时会耗时稍长。我们正在优化流程,力求更快。感谢您的理解与反馈!

2026-03-2165人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-03-0841人觉得有用
邹** 已验证 高危孕妇

我是备孕阶段做的,想提前排查风险。客服根据我的情况建议做这个,没有过度推销。报告出来后还提醒了一些备孕注意事项,很贴心。感觉不是一次性的买卖,而是长期的健康关怀。

机构回复

感谢您的细心体会!我们致力于成为您健康旅程中的伙伴,而不仅仅是检测提供方。备孕阶段做好筛查是明智之举。我们会持续优化服务,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-01-1039人觉得有用
薛** 已验证 30岁二胎

二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。

2026-02-2359人觉得有用

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